Physiopathologie des voies de signalisation corticostéroïdes, du foetus à l’âge adulte

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Responsable : Say Viengchareun, PhD, HDR

Membres au 1er Janvier 2024

Chercheurs et Enseignants-Chercheurs :

Say Viengchareun, Ingénieur-Chercheur, IRHC, Inserm
Laetitia Martinerie, PUPH, Université de Paris, APHP
Pascal Boileau, PUPH, Université UVSQ, CHI de Poissy 
Eric Pussard, MCU-PH, Université Paris-Saclay, APHP

Ingénieurs-Techniciens :

Julie Perrot, Ingénieure-d’Etudes, Inserm (en CDD ANR)
Thivya Rajkumar, Assistante-Ingénieure, Inserm (en CDD)

Etudiants :

Margaux Laulhé, Doctorante, Université Paris-Saclay, Bourse ITMO Cancer – Inserm
Imene Hani, Doctorante, Université Paris-Saclay, Bourse MESR
Vincent Ogor, Master 1, Université Paris-Est Créteil
Tharsan Arambu, Master 1, Université Paris-Cité

Andréa Arzel, Licence 3, Université Paris-Est Créteil

Thèmes

Signalisation minéralocorticoïde et glucocorticoïde :

  • Mécanismes de régulation de l’expression du récepteur minéralocorticoïde (MR) et glucocorticoïde (GR)
  • Contrôle post-transcriptionnel de l’expression du MR par les protéines de liaison à l’ARN et les microARNs
  • Identification de nouveaux variants MR et du GR
  • Nouveaux gènes et protéines cibles du MR et du GR
  • Interaction du MR et du GR (hétérodimérisation) et avec leurs corégulateurs transcriptionnels : mécanisme d’activation, dynamique, spécificité

Physiopathologie de la biosynthèse et de la signalisation corticostéroïde chez le nouveau-né :

  • Pertes hydrosodées chez le nouveau-né prématuré et à terme
  • Détresse respiratoire chez le nouveau-né prématuré
  • Identification de nouveaux modulateurs de la biosynthèse des hormones corticostéroïdes
  • Analyse des stéroïdomes plasmatiques et urinaires par spectrométrie de masse (LC-MS/MS)
  • Mise en place d’études translationnelles et cliniques (PHRC PREMALDO, MINIPREM)
  • Hyperplasie congénitale des surrénales

Ces projets ont le soutien financier des tutelles (Inserm, Université) et d’agences de financement nationales (ANR) et européennes (IFCAH). Ils bénéficient aussi de l’expertise clinique et des cohortes de patients du Service d’Endocrinologie et Diabétologie Pédiatrique de l’Hôpital Robert Debré et du CHI de Poissy Saint Germain.

 

Les 5 publications principales

Preterm birth is associated with epigenetic programming of transgenerational hypertension in mice.
Dumeige L, Nehlich M, Viengchareun S, Perrot J, Pussard E, Lombès M, Martinerie L.
Exp Mol Med. 2020 Jan;52(1):152-165.

Urinary steroidomic profiles by LC-MS/MS to monitor classic 21-Hydroxylase deficiency.
Pussard E, Travers S, Bouvattier C, Xue QY, Cosson C, Viengchareun S, Martinerie L, Lombès M.

J Steroid Biochem Mol Biol. 2019 Nov 26;198:105553.

Impaired 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 in Glucocorticoid-Resistant Patients.
Vitellius G, Delemer B, Caron P, Chabre O, Bouligand J, Pussard E, Trabado S, Lombes M.

J Clin Endocrinol Metab. 2019 Nov 1;104(11):5205-5216.

Corticosteroid receptors adopt distinct cyclical transcriptional signatures.
Le Billan F, Amazit L, Bleakley K, Xue QY, Pussard E, Lhadj C, Kolkhof P, Viengchareun S, Fagart J, Lombès M.

FASEB J. 2018 Oct;32(10):5626-5639.

Hypertonicity compromises renal mineralocorticoid receptor signaling through Tis11b-mediated post-transcriptional control.
Viengchareun S, Lema I, Lamribet K, Keo V, Blanchard A, Cherradi N, Lombès M.

J Am Soc Nephrol. 2014 Oct;25(10):2213-21.